Medicamento Rituximab es más efectivo que terapia estándar en Linfoma

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El medicamento Rituximab, de Roche, y la bendamustina son más “eficaces y menos tóxicos” que la terapia estándar R-CHOP en el tratamiento del linfoma no Hodgkin. Así lo asegura un estudio de la Universidad de Giessen (Alemania).

El estudio Stil-NHL-01 dirigido por el profesor Mathias J. Rummel, de la Universidad de Giessen (Alemania), será publicado próximamente en la revista especializada ‘The Lancet’.

Los resultados señalan que la acción de Mabthera, comercializado por Laboratorios Roche, y Levact, de Mundipharma, deben ser recomendados “como tratamientos de referencia para esta enfermedad”. Así fue confirmado tras un seguimiento a 514 pacientes pertenecientes de los cuales, 261 fueron tratados con bendamustina y rituximab y 252 con la terapia estándar.

Se comprobó, que el tratamiento con el medicamento rituximab y bendamustina proporciona una mayor supervivencia libre de progresión a los enfermos. Así, la tasa de supervivencia con rituximab fue de 69,5 meses, mientras que con la terapia estándar fue de 31,2. Los resultados, muestran además que los efectos secundarios del tratamiento con rituximab son menores.

Hasta el momento, la indicación era la de emplear R-CHOP, que es la combinación de cuatro fármacos -entre los que se encuentra la ciclofosmamida, más rituximab. Sin embargo, y con los datos en la mano, los investigadores apuestan ahora por que rituximab sea combinado sólo con bendamustina.

Disminución de los efectos secundarios

Mientras que el tratamiento estándar “provoca alopecia parcial o total en prácticamente todos los pacientes”, el tratamiento con rituximab y bendamustina no “hace perder el pelo “a ninguno”.

Adicionalmente, según el profesor Rummel, “mientras que la terapia estándar provoca parestesias molestas y dolorosas al 29% de los pacientes, algo que sólo ocurre al 7% de los tratados con bendamustina y rituximab”.

Otros síntomas comunes en estas quimioterapias son la inflamación de las mucosas -un efecto secundario que se produce con menor frecuencia en los pacientes tratados con estos dos medicamentos. Añadido a ello, éstos generan menos episodios infecciosos, que afectaban a un 50% de los enfermos y que ahora se reduce al 37%.

Avastin (Roche), autorizado por la FDA para cáncer colorrectal

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Avastin, de Laboratorio Roche, recibió la aprobación de la Agencia de Alimentos y Medicamentos (FDA por sus siglas en inglés)para el tratamiento de cáncer colorrectal.

La FDA autorizó mantener el uso de la terapia biológica bevacizumab, comercializado por el Laboratorio Roche con el nombre de ‘Avastin’, en pacientes con cáncer colorrectal avanzado, siempre en combinación con quimioterapia.

Así, los pacientes que ya están recibiendo un tratamiento inicial con Avastin y quimioterapia (esto es, de primera línea), podrán ahora continuar con Avastin, cambiando sólo la quimioterapia.

Los datos del estudio ML18147 -presentados en la reunión anual de la Asociación Americana de Oncología Clínica en Chicago, EE.UU- mostraron que los pacientes tratados inicialmente con Avastin (Roche) vivieron más tiempo cuando, tras la progresión de la enfermedad, continuaron recibiendo este medicamento más quimioterapia; en comparación a los pacientes que sólo recibieron quimioterapia (11,2 meses frente a 9,8).

El estudio, en el que participaron un total de 46 hospitales en España y cerca de doscientos pacientes, desmiente la teoría que hasta hoy existía en el tratamiento del cáncer, en la que se creía que ante la progresión de un tumor era necesario cambiar todos los medicamentos utilizados hasta ese momento para frenar la enfermedad (tanto el biológico como la quimioterapia).

En cáncer colorrectal, Avastin es la primera terapia biológica aprobada por la FDA para ser utilizada como tratamiento inicial de la enfermedad en fase metastásica en combinación con una quimioterapia intravenosa basada en 5FU; como tratamiento para pacientes que han progresado tras una pauta sólo con quimioterapia; y, a partir de ahora, como tratamiento válido para pacientes que han progresado a un régimen que incluía bevacizumab.

Acerca de Avastin (Roche)

Avastin es el primer fármaco que inhibe o impide la angiogénesis, nombre con el que se conoce al proceso de crecimiento de nuevas redes de vasos sanguíneos que suministran nutrientes y oxígeno a los tejidos cancerosos.

Avastin actúa específicamente contra una proteína llamada Factor de Crecimiento Endotelial Vascular, que es a su vez el mediador clave de la angiogénesis. De esta manera, Avastin (Roche) corta el suministro sanguíneo hacia el tumor, evitando su crecimiento y extensión a otras zonas del organismo (metástasis).

Acerca del Laboratorio Roche

Roche, cuya sede se halla en Basilea (Suiza), es una compañía internacional líder del sector de la salud en las áreas farmacéutica y diagnóstica, que prioriza la investigación.

Como la mayor compañía biotecnológica del mundo, innovadora de productos y servicios para la detección, prevención, diagnóstico y tratamiento de enfermedades, Roche contribuye desde distintos frentes a mejorar la salud y la calidad de vida de las personas.

Avastin y Xeloda, de Roche, mejoran supervivencia en ancianos con cáncer colorrectal

Avastin Roche

Combinar Avastin y Xeloda aporta cuatro meses más de supervivencia libre de progresión (SLP) en ancianos con cáncer colorrectal metastásico, según ha mostrado el primer estudio Fase III realizado por siete hospitales españoles.

Avastin y Xeloda son efectivos en el tratamiento de ancianos con cáncer colorrectal. Los datos proceden del ensayo clínico AVEX y que se presentaron el pasado fin de semana en la Reunión Anual de Tumores Gastrointestinales celebrado en San Francisco (Estados Unidos).

Y es que, a pesar de que la mayoría de diagnósticos de este tumor en fase avanzada se producen en personas mayores, no hay mucha información clínica sobre los tratamientos estándar en estos pacientes dado que es un segmento de edad que no está suficientemente representado en los estudios, con una presencia inferior al 10% entre los han cumplido más de 70. De hecho, cuando se detecta la enfermedad el 70 por ciento tiene más de 65 años.

Por tanto, este trabajo, pionero en la evaluación prospectiva de la seguridad y eficacia de Avastin en pacientes con 70 o más años, ha alcanzado su objetivo primario al mostrar que la combinación de Avastin más capecitabina consigue reducir el riesgo de empeoramiento o muerte en un 47 por ciento frente al uso en solitario de la quimioterapia.

Acerca de Avastin

Avastin es el primer fármaco que inhibe o impide la angiogénesis, nombre con el que se conoce al proceso de crecimiento de nuevas redes de vasos sanguíneos que suministran nutrientes y oxígeno a los tejidos cancerosos.

Avastin actúa específicamente contra una proteína llamada Factor de Crecimiento Endotelial Vascular (VEGF por sus siglas en ingles), que es a su vez el mediador clave de la angiogénesis. De esta manera, Avastin corta el suministro sanguíneo hacia el tumor, evitando su crecimiento y extensión a otras zonas del organismo (metástasis).

Acerca del Laboratorio Roche

Roche, cuya sede se halla en Basilea (Suiza), es una compañía internacional líder del sector de la salud en las áreas farmacéutica y diagnóstica, que prioriza la investigación.

Como la mayor compañía biotecnológica del mundo, innovadora de productos y servicios para la detección, prevención, diagnóstico y tratamiento de enfermedades, Roche contribuye desde distintos frentes a mejorar la salud y la calidad de vida de las personas.

Avastin y terapia hormonal, efectivo en cáncer de mama

Avastin Roche

Avastin, de Roche, será objeto de un estudio por el Grupo Español de Investigación en Cáncer de Mama (GEICAM), que investigará si la combinación experimental de Avastin y una terapia hormonal puede beneficiar a pacientes con cáncer de mama hormonosensibles. 380 mujeres de España y Alemania participarán en el estudio LEA.

(Tomado de EUROPA PRESS)

Los datos globales del estudio, una investigación pionera a nivel mundial, sugieren “la posible eficacia de combinar una terapia hormonal y un antiangiogénico como Avastin en el subgrupo de pacientes con tumores de mama previamente expuestas al tratamiento con hormonas”.

“La investigación realizada en el estudio LEA se basa en la necesidad de revertir las causas biológicas que condicionan la resistencia a la hormonoterapia de algunos tumores de mama, siendo la neovascularización exacerbada del tumor una de ellas”, ha puesto de manifiesto este martes en una Reunión sobre Cáncer de Mama celebrada en Madrid con la colaboración del Laboratorio Roche, y coordinada con la doctora Ana Lluch, del Hospital Clínico de Valencia.

Este estudio ha analizado de forma prospectiva y controlada la sinergia derivada de utilizar la terapia hormonal sola o en combinación con el antiangiogénico bevacizumab, registrado por Roche como ‘Avastin’, en primera línea de cáncer de mama metastásico.

Acerca de Avastin

Avastin es el primer fármaco que inhibe o impide la angiogénesis, nombre con el que se conoce al proceso de crecimiento de nuevas redes de vasos sanguíneos que suministran nutrientes y oxígeno a los tejidos cancerosos.

Avastin actúa específicamente contra una proteína llamada Factor de Crecimiento Endotelial Vascular (VEGF por sus siglas en ingles), que es a su vez el mediador clave de la angiogénesis. De esta manera, Avastin corta el suministro sanguíneo hacia el tumor, evitando su crecimiento y extensión a otras zonas del organismo (metástasis).

Acerca del Laboratorio Roche

Roche, cuya sede se halla en Basilea (Suiza), es una compañía internacional líder del sector de la salud en las áreas farmacéutica y diagnóstica, que prioriza la investigación.

Como la mayor compañía biotecnológica del mundo, innovadora de productos y servicios para la detección, prevención, diagnóstico y tratamiento de enfermedades, Roche contribuye desde distintos frentes a mejorar la salud y la calidad de vida de las personas.

Rituximab: caso de tratamiento por linfoma

Se estima que en Colombia hay 2600 pacientes con linfoma no Hodking y existe un crecimiento anual del 4%. Caso de un paciente tratado con Rituximab.

Recién llegado de su luna de miel, Jorge sintió un ganglio inflamado. Y un par de meses, después, la simple picada de un mosco en un paseo en tierra caliente se le infectó y nada que sanaba. Al juntar todos esos hechos, consultaron con un médico amigo, quien les sugirió tomarse una placa de tórax y una serie de exámenes.

El diagnóstico al revisarlos fue durísimo: un linfoma. El linfoma No Hodgkin es una enfermedad que afecta a las células del sistema linfático, conocidas como glóbulos blancos o linfocitos, y las hace comportarse como células cancerosas: crecen y se multiplican sin control. Estos linfocitos anormales se acumulan generalmente en los ganglios linfáticos, los cuales como consecuencia aumentan de tamaño. Sin embargo, también circulan por todo el organismo, por lo que también pueden formarse cúmulos de linfocitos anormales, o linfomas, en otras partes del organismo.

Como se alteran lo glóbulos blancos, encargados de las defensa del organismo, el paciente se vuelve presa fácil de las infecciones. Como en el caso de la picadura que tuvo Jorge y que fue la alarma para revisar más a fondo el malestar que venía sientiendo. Una vez diagnosticado, entró a quimioterapia y tratamiento con Rituximab.

Rituximab es un anticuerpo monoclonal dirigido contra el antígeno CD20; la asociación de éste con quimioterapia convencional CHOP (ciclofosfamida, doxorrubicina, vincristina y prednisona) ha demostrado buena respuesta e incremento en la supervivencia de los pacientes y luego a radioterapia. Rituximab es el primer anticuerpo monoclonal aprobado por la FDA para el tratamiento de enfermedades malignas, y fue aprobado en 1997 para el tratamiento de pacientes con linfoma no Hodgkin. Rituximab es comercializado por el Laboratorio Roche.

Hoy día Jorge tiene 46 años. Aunque al linfoma Hodking que le descubrieron a los 27 años lo encontraron en estado cuatro, es decir, muy avanzado, respondió bien al tratamiento gracias al apoyo médico y de su familia.

Datos clave del Linfoma No Hodgkin

  • Existen cerca de 360.000 casos nuevos de linfoma se diagnostican cada año en el mundo, es decir, alrededor de 1.000 personas por día.
  • A pesar de que el linfoma ha crecido en incidencia en un 80% desde los años 70 y en todo el planeta hay un millón de personas viviendo con esta clase de cáncer, es una patología desconocida por la mayoría de la población.
  • La incidencia de linfomas ha ido aumentando considerablemente en los últimos años, ubicándose dentro de las cinco principales causas de cáncer, pero se desconocen las razones de este incremento.
  • Expertos médicos consideran que si los afectados se dejan sin tratamiento, algunos síntomas pueden ser fatales en el lapso de seis meses. Pero con la debida atención, la tasa de supervivencia es alta.
  • En Colombia, según el Instituto Nacional de Cancerología, existen alrededor de 2.600 casos nuevos al año, de los cuales el 41 por ciento no son tratados.

SÍNTOMAS ALERTA

El síntoma más común de un linfoma es un bulto indoloro de los nódulos linfáticos del cuello, axila o ingle. También se presentan frecuentemente:

  • Fiebre sin causa aparente.
  • Sudor nocturno
  • Cansancio constante
  • Pérdida de peso sin causa aparente y disminución del apetito
  • Piel pruriginosa
  • Manchas rojas en la piel
  • Infecciones frecuentes con curso prolongado, especialmente en las vías respiratorias altas
  • Heridas que no sanan rápidamente o se prolongan. Esto sucede porque como el linfoma afecta los linfocitos y estos son el aparato de defensa del organismo.
  • Los linfomas pueden aparecer en personas de cualquier edad. En la mayoría de los casos se presenta después de los 50 años, aunque no se puede bajar la guardia como en el caso de Jorge Alberto, a quien se lo descubrieron cuando tenía 27 años.
  • Este tipo de cáncer afecta a ambos sexos, pero son significativamente más frecuentes en el hombre.

* El Caso de Jorge fue tomado de Portafolio

Riesgo de efectos adversos con Rituximab es predecible

Rituximab es un medicamento para el cáncer que interfiere con el crecimiento y la distribución de las células cancerosas en el cuerpo. El medicamento Rituximab es usado para tratar de determinados tipo de linfoma no Hodgkin; leucemia linfocítica crónica y artritis reumatoide, entre otros.

El medicamento Rituximab también es usado en combinación con medicinas esteroides para tratar ciertos trastornos que causan inflamación de los vasos sanguíneos y otros tejidos en el cuerpo.

El riesgo de sufrir efectos adversos es mínimo, sin embargo hay ciertos aspectos que debe tener en cuenta:

  • Los efectos secundarios son generalmente predecibles en términos de su aparición y duración. Sin embargo, la mayoría de las personas no experimenta todos los efectos secundarios mencionados, por tanto su riesgo es mínimo.
  • Los efectos adversos del medicamento Rituximab son casi siempre son reversibles y desaparecerán una vez finalice el tratamiento.
  • No existe ninguna relación entre la manifestación o la gravedad de los efectos secundarios y la eficacia de Rituximab.

Escalofríos y síntomas seudogripales son algunos de los efectos secundarios más comunes entre los pacientes que reciben tratamiento con Rituximab.

Otros efectos secundarios, aunque menos frecuentes -con una incidencia entre 10% y 29%- incluyen náuseas, dolor de cabeza, tos e irritación de la garganta.

Algunos efectos secundarios bastante infrecuentes, cuya incidencia es menos del 10%, no se incluyen en este reporte.

Sin embargo, si usted se encuentra tomando Rituximab y experimenta algunos de los siguientes síntomas (fiebre superior a los 38 grados o Disnea, incomodidad o dolor en el tórax; inflamación de los labios o la garganta) es recomendable que se comunique con su médico de cabecera.

Roche lanza Premio de Periodismo en Salud

Premio Roche Periodismo en Salud

Con el objetivo de reconocer el talento y el compromiso social de los periodistas latinoamericanos, Laboratorios Roche América Latina lanza la primera edición del Premio Roche de Periodismo en Salud.

Para garantizar la eficiencia y transparencia a lo largo de la premiación, el premio contará con la Secretaría Técnica de la Fundación Gabriel García Márquez para el Nuevo Periodismo Iberoamericano (FNPI).

Las inscripciones están abiertas desde el 15 de enero hasta el 15 de abril de 2013. En su primera edición, el Premio Roche de Periodismo en Salud premiará trabajos publicados durante 2012 en dos categorías:

  • Periodismo escrito (impreso o digital) y Televisión y video (televisión abierta, cerrada o por Internet).

Cada año, se premiarán periodistas y/o equipos de medios informativos de Latinoamérica que presenten contenidos enfocados en 6 temas principales:

a. Innovación en cuidados de la salud

b. Biotecnología en salud

c. Acceso a tratamientos  de salud

d. Investigación y desarrollo  en temas de salud

e. Regulación y políticas públicas de salud

f. Oncología

El ganador recibirá como premio una beca con todos los gastos pagos para participar en un taller de la FNPI.

El anuncio de los ganadores se realizará en julio de 2013, en el marco del Roche Press Day, foro educativo de periodismo científico convocado por la farmacéutica, que este año se realizará en Chile.

Avastin falso en EE.UU procede del Reino Unido

El lote de Avastin falsificado descubierto en Estados Unidos llegó desde el Reino Unido, luego de ser comprado a un mayorista turco por una empresa británica. Así lo confirmaron funcionarios de oficiales del Laboratorio Roche. 

La Agencia Regulatoria de Medicamentos y Productos de Atención Médica de Gran Bretaña (MHRA, por su sigla en inglés) aseguró que se encuentra investigando cómo ingresó el último lote falsificado de Avastin a Gran Bretaña, antes de ser vendido en el mercado estadounidense.

“Es una investigación en proceso”, afirmó la portavoz Jennifer Kyne. “Estamos ayudando a la FDA (Administración de Alimentos y Medicamentos de Estados Unidos) con su investigación y haciendo todo lo que podemos desde nuestro lado”, agregó.

Kyne informó que el mayorista británico compró 120 paquetes de Avastin a un proveedor turco. No hay evidencia que sugiera que alguno de ellos alcanzó a ser utilizado en ningún paciente.

La FDA dijo el martes que había identificado un nuevo lote falsificado de Avastin, que no contiene el ingrediente activo de Avastin, bevacizumab.

Las versiones falsas del producto líder en ventas del Laboratorio Roche fueron etiquetadas como Altuzan, que es la marca con la que se comercializa Avastin en Turquía. Kyne dijo que la FDA informó a la MHRA el 28 de marzo que el lote B6021 de Altuzan era falso.

Un portavoz del Laboratorio Roche informó que el auténtico Altuzan sólo viene envasado en idioma turco, mientras que las imágenes de la medicina falsificada publicadas por la FDA en su sitio en internet muestran que el empaquetado está en inglés.

Acerca de Avastin

Avastin es el primer fármaco que inhibe o impide la angiogénesis, nombre con el que se conoce al proceso de crecimiento de nuevas redes de vasos sanguíneos que suministran nutrientes y oxígeno a los tejidos cancerosos.

Avastin actúa específicamente contra una proteína llamada Factor de Crecimiento Endotelial Vascular (VEGF por sus siglas en ingles), que es a su vez el mediador clave de la angiogénesis. De esta manera, Avastin corta el suministro sanguíneo hacia el tumor, evitando su crecimiento y extensión a otras zonas del organismo (metástasis).

Acerca del Laboratorio Roche

Roche, cuya sede se halla en Basilea (Suiza), es una compañía internacional líder del sector de la salud en las áreas farmacéutica y diagnóstica, que prioriza la investigación.

Como la mayor compañía biotecnológica del mundo, innovadora de productos y servicios para la detección, prevención, diagnóstico y tratamiento de enfermedades, Roche contribuye desde distintos frentes a mejorar la salud y la calidad de vida de las personas.

Medicamento Rituximab mejora supervivencia en pacientes con linfoma folicular

La adición del medicamento rituximab a la quimioterapia, mejora significativamente la supervivencia entre los pacientes con linfoma folicular. Así lo demuestran los resultados de múltiples ensayos del estudio internacional Primary Rituximab and Maintenance.

Según los resultados del extenso estudio internacional Primary Rituximab and Maintenance (PRIMA), el tratamiento de mantenimiento con el medicamento rituximab redujo a la mitad el riesgo de recaídas en los pacientes con linfoma folicular que respondían al tratamiento de inducción con una combinación de rituximab y quimioterapia.

El investigador principal Dr. Gilles Salles, de la Universidad de Lyon en Francia, dijo: “Estos hallazgos nos dan esperanzas con respecto a la forma en que tratamos esta enfermedad”, añadiendo que el mantenimiento con el medicamento rituximab “debiera considerarse una norma asistencial”.

El Dr. Salles habló en una conferencia de prensa preliminar al Congreso Anual de la American Society of Clinical Oncology (ASCO) donde se presentan los hallazgos. Por su parte, el Dr. George Sledge Jr., presidente electo de la ASCO, dijo: “Felicitaciones por un estudio notablemente positivo y en verdad importante sonre el medicamento rituximab”.

El Dr. Sledge explicó que los resultados muestran que el linfoma, al igual que otras neoplasias malignas diversas, puede ahora considerarse como una enfermedad crónica y que el tratamiento crónico ayuda a mantenerlo en remisión. Añadió: “Será interesante ver si esto se traduce en una ventaja en lo referente a la supervivencia”.

El estudio PRIMA fue financiado por el Laboratorio Roche, productor del medicamento rituximab.

El medicamento rituximab ya está aprobado para el tratamiento de mantenimiento, pero en Estados Unidos el prospecto especifica que la autorización sólo es para los pacientes que recibieron farmacoterapia de inducción con ciclofosfamida, vincristina y prednisona. La autorización se basó en los resultados del estudio E1496, que comenzó en 1997; en esa época, se llevaba a cabo la inducción sólo con quimioterapia.

Desde entonces, se ha modificado el procedimiento clínico. En la actualidad la inducción se realiza más a menudo con rituximab en combinación con quimioterapia y la pauta que se utiliza con más frecuencia es ciclofosfamida, doxorubicina, vincristina y prednisona (CHOP).

Cuando los resultados del estudio E1496 fueron publicados el año pasado (J Clin Oncol. 2009;27:1607-1614), los investigadores explicaron que una de las interrogantes que no se abordaba en su estudio —que en ese entonces consideraron que era importante para la extrapolación de los resultados al ejercicio clínico— era el problema del tratamiento de mantenimiento con el medicamento rituximab en los pacientes que ya habían recibido rituximab durante la fase de tratamiento de inducción, según lo informó Medscape Oncology.

Esta fue la interrogante a la que se quiso dar respuesta con el estudio PRIMA y ahora se ha establecido la utilidad del mantenimiento con el medicamento rituximab en los pacientes que inicialmente se trataron con la combinación.

Beneficio importante para la supervivencia sin avance de la enfermedad

El estudio se llevó a cabo en 1217 pacientes con linfoma folicular, la mayoría de los cuales (75%) habían recibido tratamiento de inducción con el medicamento rituximab más CHOP; los restantes recibieron rituximab con otras combinaciones de quimioterapia. Los pacientes fueron después aleatorizados para recibir mantenimiento con rituximab (una dosis de 375 mg/m2 por vía intravenosa cada ocho semanas durante dos años) o para ser objeto de seguimiento sólo mediante observación.

El Dr. Salles informó que se observó una mejora notable en la supervivencia sin avance de la enfermedad en el grupo con el mmedicamento rituximab. Durante una mediana de seguimiento de 25 meses, el avance de la enfermedad ocurrió en un 18% de los pacientes del grupo con rituximab y en el 34% de los del grupo sujeto a observación (cociente de riesgos instantáneos: 0,50; p < 0,0001). Los beneficios se observaron independientemente de la etapa de remisión de los pacientes, su edad o la pauta de tratamiento previa.

Informó que el tratamiento de mantenimiento con el medicamento rituximab fue bien tolerado y que no hubo ninguna repercusión en la calidad de vida. Los efectos secundarios comunicados con más frecuencia fueron infecciones (un 37% en el grupo con rituximab y un 22% en el grupo sujeto a observación).

El Dr. Salles finalizó afirmando que el mantenimiento con rituximab mejora notablemente la supervivencia sin avance de la enfermedad con “escasa toxicidad adicional” y los resultados del estudio PRIMA proporcionan pruebas de “una nueva norma de tratamiento en el linfoma folicular”.

El investigador principal del estudio E1496, Dr. Howard Hochster, catedrático de medicina en el New York University Cancer Institute en la ciudad de Nueva York (Estados Unidos), dijo a Medscape Oncology que “en general el estudio PRIMA confirma los hallazgos del estudio E1496, aun cuando se hubiese utilizado una pauta de quimioterapia más intensiva. Hubo otras diferencias entre los estudios, por ejemplo, el esquema de administración de mantenimiento de rituximab que se empleó.

El Dr. Hochster afirmó estar de acuerdo con los comentarios de la conclusión del Dr. Salles. Dijo: “El rituximab de mantenimiento ciertamente debe considerarse una norma de tratamiento”.

Avastin: Efectos Secundarios difieren a los de la quimioterapia

Efectos secundarios de Avastin, del Laboratorio Roche, son investigados en nuevo estudio.

Avastin, del Laboratorio Roche, forma parte de un nuevo tipo de medicamentos contra el cáncer conocidos como antiangiogénicos y es la primera medicación de este tipo en ser aprobada para su uso clínico.

Aunque AVASTIN no es una quimioterapia, se da en combinación con quimioterapia. Mientras que la quimioterapia ataca directamente las células tumorales, AVASTIN ataca los vasos sanguíneos que alimentan al tumor disminuyendo el aporte de oxígeno y otros elementos importantes para el crecimiento tumoral.

Debido a que las terapias biológicas como el AVASTIN actúan de forma diferente a la quimioterapia, sus efectos secundarios también difieren de los de ésta.

Los efectos secundarios más frecuentes en pacientes que recibieron Avastin con o sin quimioterapia (observados en más de 1 paciente de cada 10) son neutropenia febril (niveles bajos de glóbulos blancos acompañados de fiebre), leucopenia (niveles bajos de glóbulos blancos), trombocitopenia (niveles bajos de plaquetas en sangre), neutropenia (niveles bajos de neutrófilos, un tipo de glóbulos blancos), neuropatía sensorial periférica (daños en los nervios de las extremidades, como las manos y los pies), hipertensión (tensión arterial elevada), diarrea, náuseas, vómitos, astenia (debilidad), fatiga, anorexia (falta de apetito), disgeusia (alteraciones del gusto), dolor de cabeza, trastornos oculares, disnea (dificultad respiratoria), epistaxis (hemorragia nasal), rinitis (congestión nasal), estreñimiento, estomatitis (inflamación de la mucosa de la boca), hemorragia rectal (sangrado del recto), dermatitis exfoliativa (piel escamosa), piel seca, pigmentación de la piel, proteinuria (proteínas en la orina), pirexia (fiebre), dolor e inflamación de la mucosa (superficies húmedas del cuerpo).

Estos efectos secundarios pueden controlarse y, en el caso de la presión arterial elevada, se puede tratar con una medicación normal.

Efectos secundarios poco comunes pero más serios pueden ser:

  • perforación del intestino, la cual suele obligar a una cirugía
  • enlentecimiento en la cicatrización de heridas
  • eventos cardiovasculares como infartos de miocardio o accidentes cerebrovasculares

Algunos de estos efectos secundarios pueden determinar que el tratamiento con AVASTIN se interrumpa transitoria o definitivamente.